监测指出，中国儿童药物不良反应亲率是成人的2倍，新生儿堪称超过4倍，中国每年杀于不当用药者的1/3都是儿童。中国儿童大约占到总人口数的20%，但归属于他们的药物只占到总药品数的2%。
在无药能用的现实下，尤其是Ⅱ型糖尿病、抑郁症等疾病在儿童中的发病率日益走高的背景下，儿童被迫将针对成人的药物，削减药量加以服用。医学证据表明，儿童和成年人对药物的反应差异相当大，一种对成年人有效地的药物或许并不限于于儿童，某种程度的差异甚至不存在于有所不同年龄、体重和身体状况的儿童之间。由于这些药物的依据来自成人药物的临床试验，而儿童与药物新陈代谢、止痛功能密切相关的脏器，如肝、肾等都在生长发育中，跟成人有较小差异，故很有可能再次发生药物不良反应。
监测指出，中国儿童药物不良反应亲率是成人的2倍，新生儿堪称超过4倍，中国每年杀于不当用药者的1/3都是儿童。换言之，这些药物不良反应在成人临床试验中无法预见、后果难料。悲惨的教训还包括沙利度胺致海豹肢畸形婴儿、氯霉素致灰婴综合征等，其他诸如扑尔敏易致儿童焦躁、新霉素液耳剂可致婴儿听力损毁、滴鼻清净可引起小儿中毒等，也都让家庭和社会代价无法计量的代价。
除无药能用外，用药失当也于是以大大曝露弊端三素一汤（抗生素、激素、维生素和输液）欺诈造成的药源性疾病于是以大大夺去儿童的身体健康。似乎，中国儿童于是以面对一场药物危机。
回应，中国儿童卫生保健疾病防治指导中心主任、世界卫生组织（WHO）儿童公共卫生合作中心主任戴着耀华告诉他《瞭望台》新闻周刊：中国儿童药物的现状必须尽早好转，政府、企业、公众应该联手，为儿童量身自定义药物。药物紧缺据戴耀华讲解，在目前3000多种药物中，儿童药物大体有60种，但即便是这60种药物，也不存在剂型单一、品种单调的问题。在她显然，儿童药物的剂型应当是较为好服用的，比如冲剂、口服液，但这3000多种药物中，很多是片剂，甚至是胶囊，且不说它的有效性、副作用，起码服用，对3岁以下婴幼儿就是个难题。
药片就让分，胶囊怎么分？胶囊本身就不应拆分，它就是期望不吃进来对胃肠道性刺激小一点，那现在不能是把胶囊药物关上、分好，再买胶囊壳来装，这很困难。此外，成人药物往往药片较为大，儿童容易吞服，或者不加矫味品，味道较为厌，儿童很难拒绝接受。另从儿童药物品种来看，化痰、健胃、助消化等常规药为主，心脏病、肝病、肾病等的儿童药物还较为缺少。
据我理解，一些企业不是不不愿研发儿童药物，审核程序简单的确很让他们苦恼。戴着耀华回应。她举例说道，儿童拉肚子水解很少见，尤其是病毒性秋季呕吐，没特效药，目前多使用输液专心儿童用药的康芝药业，其主打产品瑞芝明（尼美舒利颗粒）虽在近期遭遇批评，但这家2007年正式成立、现称在儿童用药领域的研发及生产能力已正处于国内领先地位的企业，其对儿童药物研发的体会仍须要引发推崇。2010年3月，一份取名为《海南康芝药业股份有限公司创业板亮相认购说明书（申报稿）》的文章写到：儿童药研发生产不存在以下三个方面的艰难：一是新产品研发投放较小、周期较长。
儿童药品的研究研发必须高额投放，且开发周期较长。二是药物评价可玩性大。药物上市要经过人体试验，但依据国际伦理准则，不是所有的药品都可以在儿童身上做到试验。
三是生产销售风险大。一方面儿童药对安全性拒绝尤其低；而另一方面，儿童用药市场本来应当是一个大市场，但是由于传统习惯的局限，使成人药品挤占了儿童用药市场，如果没专门的销售渠道，一般来说的药品生产企业无法获得很好的市场效益。尽管如此，戴着耀华仍特别强调研发儿童药物的重要性：如果不研发儿童药物，尤其是缺少儿童的临床试验，那就相等于让所有儿童去做到试验，去检验药物，这个风险不是更大吗？北京大学第一医院的儿科教授王丽曾主导中国首个儿童药物临床研究，是中国儿童药物领域的权威专家之一。她在2009年《儿科药学杂志》刊登的《高度注目儿童用药的安全性》一文中称之为：近年我院儿童（1天～18岁）ADR（即药物不良反应记者录）发生率为10.7%；抗感染药占到52%，中枢神经药占到20.8%，抗肿瘤药占到6.49%；皮肤伤害占到64%，全身性伤害占到11.5%，展现出为过敏性休克、痉挛、呼吸困难、短时意识丧失等；静脉给药占到49.9%，口服给药占到42.1%。
大家总说道儿童药物的临床试验有伦理上的制约、不更容易召募志愿者等，但我们还是要多想要办法。戴着耀华说道。据她讲解，她曾参予做到过儿童生长激素类药物的临床试验，当时也要召募志愿者，但整个过程下来，我实在家长还是较为因应，当然你无法做一些毒性大的，那是缺德，但就是我刚刚说道的ORS加锌这种，我指出试验早已做到得很多了，大家也非常有把握了，都告诉会有什么问题，只是必须临床检验而已，我实在召募志愿者应当远比很难。失当用药戴着耀华说道，大家一驳回肿瘤的化疗都很惧怕，只不过化学药品也是一种化学的化疗，也是无法随便用于的，但现在，还包括过度输液、抗生素欺诈等在内的用药失当问题，大家还不是过于推崇。
2006年，一项对158家三甲医院的调查表明，抗生素使用率72.23%，城外手术期一类切口防治用药约97%，输液比国外多3倍。戴着耀华说道：有些病比如发烧、感冒，本来没什么危险性，但输液反应却有可能严重威胁生命，所以国外往往把静脉输液当成一件很慎重的事，不是随意就能输液的。你再行看中国国内，吊水输液真是司空见惯。
所以我有时候实在老百姓的血管也挺得意，什么都能往里装有。而且这还不单是医生诚信的问题，有时候就是医生的理念的问题。她说明说道，比如，发烧是病毒性的，用抗生素没有效果，但有的医生他自己发烧了，也不会去用抗生素、不会去输液，医生自己的脑子里也指出抗生素、输液有效地，但这是没科学依据的。
医生都没这个信念，家长大约更加不会巫术输液、抗生素，于是再行向医生托拒绝，过度输液、欺诈抗生素的问题大自然愈演愈烈。戴着耀华曾去农村乡镇卫生院做到儿童疾病综合管理的培训。
她的经验是，现在医患关系较为紧绷，即便早已确认是病毒性病毒感染，但一些医生没做到，也不会采行防卫性用药、预防性用药的策略，给患儿进抗生素。我们就得教教他用数排便次数的办法去辨别究竟是不是肺炎，如果在30左右就能做到不是肺炎，那就不要进抗生素，如果医生还是担忧，我们就教教他在医嘱里列明，现在指出是腹痛、发烧，没肺炎，但如果孩子经常出现呼吸急促、很差爱吃东西、杨家想要睡等症状，请求立刻回去复诊，这样一来，即便举证责任长条也可以减低医生的责任。戴着耀华说道，他们做到这个培训旋即，就有乡镇卫生院的院长跟她谈医院的收益减少了，因为没过度用药了。
但这对老百姓显然是不利的呀，我经常想要，这些问题要是都能确实解决问题了，儿童看病难、看病贵的对立也就不不存在了。想起用药失当，戴着耀华说道，有些孩子一拉肚子、一腹痛、一发烧，医生立刻就上三代头孢，这在国外是不有可能的。澳大利亚的医生跟我说道，他们那里明确规定什么药由什么级别的医生进，各级别医生都有适当的处方容许权，比如三代头孢不是主任医师那是无法进的。我们这里的情况则是，只要有药，住院医、乡镇医生都有处方权。
王丽在前述文章中写到：目前儿童感冒药应用于是过度的。发烧可以治愈，市场上品牌感冒药（如新康泰克等）都只是减轻症状。国外医生是不只能给病人进感冒药的，睡觉多喝水就是化疗。
国际普遍认为，欺诈激素是股骨头发炎的头号刺客，但在一些基层医院，激素欺诈的情况仍比较严重，这很有可能造成儿童发育功能障碍、骨质疏松、免疫系统功能上升等。此外，中国儿童过量服用维生素引发的药物不良反应也必须警觉。如维生素A过量可致呕吐、腹泻等，维生素D过量可引发呕吐、肾脏伤害等，维生素C过量可引发腹痛、呕吐等。药物危机背后无药能用、用药失当的背后，隐蔽着儿童药物临床试验缺少这一棘手难题。
为防止儿童参予临床试验的风险，在牵涉到儿童药物临床试验时，医学伦理规范性文件一般不会拒绝儿童临床试验必需取得儿童受试者法定监护人签订的知情同意书等。但从全球来看，肯让孩子去做到小白鼠的家长凤毛麟角。这又带给新的风险缺乏儿童群体的临床试验，很难确实取得安全性有效地的儿童药物。
这个对立正在引发各国政府的推崇。资料表明，美国自1994年拒绝所有新药申请人说明书必需获取儿童用药信息后，1998年制订儿科优先目录，将每年处方量较小的药物列为目录并规定必需在其说明书中减少儿童用药信息。为希望制药公司展开儿科临床试验，美国确认对药品说明书获取儿科用药信息的产品给与6个月的专利缩短期。
2007年，欧盟实行新的《儿科药品管理规章》，其核心内容之一就是在法律框架内引进药品儿科研究计划（PIP），保证用作儿童的药品研究工作沦为药品研发不可缺少的组成部分，并将其统合至成人药品研发计划中。此外，其还规定自2008年7月26日起，申请人新药必需递交PIP，自2009年1月26日起，申请人新的适应症也必需递交PIP。
日本厚生省医药安全局于2000年12月施行《儿童药品临床试验指南》，并实施缩短药品审核年限的政策以希望制药企业专门从事儿童药物临床试验。中国的儿科药理基地建设始自上世纪80年代。
据国家食品药品监督管理局公布的公告，截至2009年7月14日，取得药物临床试验资格确认的儿科专业减少到46个，但仍仅占到取得资格确认专业数的2.4%。同时，各专业的数量产于也不均衡：中医儿科16个，小儿排便专业9个，小儿肾病、内分泌、神经病学、病毒感染专业各3个，小儿消化、心脏病专业各2个，小儿血液病、皮肤、肿瘤、遗传新陈代谢、普通外科专业各1个。此种情况似乎无法符合儿童药物临床试验的必须。
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